DR. FRANCESCA MANCUSO


francesca.mancuso@unime.it

ID scopus: 57198448758

La Dott.ssa Francesca Mancuso (Messina 1992) si è laureata cum laude in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso l’Università degli Studi di Messina (UniMe) nel 2016. Ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in Biologia Applicata e Medicina Sperimentale (SSD CHIM/08, UniMe) nel 2020 discutendo la tesi dal titolo “Targeting Carbonic Anhydrases (CAs): Rational Design, Synthesis, Structural Studies and Biochemical Evaluation”. Ha svolto attività come Visiting PhD student presso l’Institute of Organic Chemistry and Biochemistry della Czech Academy of Sciences (Praga, Repubblica Ceca), dove ha lavorato nel gruppo coordinato dal Prof. Milan Vràbel. Nel 2021 ha ricevuto la “Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Label” come riconoscimento per le attività svolte durante il corso di dottorato. Nel 2021-2022 è stata titolare di un assegno di ricerca nell’ambito di un Progetto di Ricerca di Interesse Nazionale (PRIN) focalizzato sulla sintesi di componenti supramolecolari complementari incorporabili in polimeri organici (SSD CHIM/06, UniMe). Nel 2023 è stata titolare di un secondo assegno di ricerca nell’ambito del progetto internazionale ECLIPSE per lo svolgimento di attività volte allo sviluppo di biochip basati su sonde molecolari per la detection rapida di microrganismi patogeni (SSD CHIM/03, UniMe). Oggi, la Dott.ssa Mancuso ricopre il ruolo di assegnista di ricerca per il SSD CHIM/06 presso il Dipartimento di Scienze Chimiche, Biologiche, Farmaceutiche ed ambientali – UniMe, nell’ambito di un PRIN 2022 finalizzato allo sviluppo di sensori a base di nanomateriali di carbonio derivanti da biomasse per il rilevamento di metalli pesanti nelle acque.

PUBBLICAZIONI

  • Crisafulli, D., Savoca, G., Mancuso, F., Mazzaferro, M., Milone, M., Pisagatti, I., Notti, A., Parisi, M.F., Gattuso, G. Decamethyl-pillar[5]arene: Synthesis and Recognition Properties. Journal of Chemical Education, 2024, DOI: 10.1021/acs.jchemed.3c00752
  • Baryłka, A., Bagińska-Krakówka, A., Zuccarello, L., Mancuso, F., Gattuso, G., Lando, G., Sgarlata, C., De Stefano, C., Godlewska-Żyłkiewicz, B., Milea, D., Gama, S. Protonation equilibria of the tryptophan metabolite 8-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid (8-HQA) and its precursors: A potentiometric and calorimetric comparative study. Thermochimica Acta, 2023, 730, art. no. 179615, DOI: 10.1016/j.tca.2023.179615
  • Ricci, F., Angeli, A., Mancuso, F., De Luca, L., Supuran, C.T., Gitto, R. Screening Campaign and Docking Investigations in Identifying New Hit Compounds as Inhibitors of Human Carbonic Anhydrases Expressed In Tumour Cells. ChemMedChem, 2023, 18 (20), art. no. e202300330, DOI: 10.1002/cmdc.202300330
  • Ginestra, G., Gervasi, T., Mancuso, F., Bucolo, F., De Luca, L., Gitto, R., Barreca, D., Mandalari, G. Evaluation of the In Vitro Antifungal Activity of Novel Arylsulfonamides against Candida spp. Microorganisms, 2023, 11(6), art. no 1522, DOI: 10.3390/microorganisms11061522
  • Mancuso, F., Crisafulli, D., Milone, M., Irto, A., Cigala, R.M., Lando, G., Pisagatti, I., Notti, A., Gattuso, G. Tetracationic-to-dianionic tetraamino-dihydroxy-tetraoxacalix[4]arene: A paraquat receptor for all seasons. Journal of Molecular Liquids, 2022, 368, art. no. 120670, DOI: 10.1016/j.molliq.2022.120670
  • Mancuso, F., Angeli, A., De Luca, V., Bucolo, F., De Luca, L., Capasso, C., Supuran, C.T., Gitto, R. Synthesis and biological evaluation of sulfonamide-based compounds as inhibitors of carbonic anhydrase from Vibrio cholerae, Archiv der Pharmazie, 2022, 355 (10), art. no. 2200070, DOI: 10.1002/ardp.202200070
  • Gattuso, G., Crisafulli, D., Milone, M., Mancuso, F., Pisagatti, I., Notti, A., Parisi, M.F. Proton transfer mediated recognition of amines by ionizable macrocyclic receptors. Chemical Communications, 2022, 58 (77), pp. 10743-10756. DOI: 10.1039/d2cc04047f
  • Mancuso, F., De Luca, L., Bucolo, F., Vrabel, M., Angeli, A., Capasso, C., Supuran, C.T., Gitto, R. 4-Sulfamoylphenylalkylamides as Inhibitors of Carbonic Anhydrases Expressed in Vibrio cholerae. ChemMedChem, 2021, 16 (24), pp. 3787-3794. DOI: 10.1002/cmdc.202100510
  • Gervasi, T., Ginestra, G., Mancuso, F., Barreca, D., De Luca, L., Mandalari, G. The in vitro potential of 1-(1H-indol-3-yl) derivatives against Candida spp. and aspergillus Niger as tyrosinase inhibitors. Microorganisms, 2021, 9 (10), art. no. 2070, DOI: 10.3390/microorganisms9102070
  • Mancuso, F., Di Fiore, A., De Luca, L., Angeli, A., De Simone, G., Supuran, C.T., Gitto, R. Design, synthesis and biochemical evaluation of novel carbonic anhydrase inhibitors triggered by structural knowledge on hCA VII. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2021, 44, art. no. 116279, DOI: 10.1016/j.bmc.2021.116279
  • Mancuso, F., De Luca, L., Angeli, A., Berrino, E., Del Prete, S., Capasso, C., Supuran, C.T., Gitto, R. In Silico-Guided Identification of New Potent Inhibitors of Carbonic Anhydrases Expressed in Vibrio cholerae. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11 (11), pp. 2294-2299. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.0c00417
  • Mancuso, F., Rahm, M., Dzijak, R., Mertlíková-Kaiserová, H., Vrabel, M. Transition-Metal-Mediated versus Tetrazine-Triggered Bioorthogonal Release Reactions: Direct Comparison and Combinations Thereof. ChemPlusChem, 2020, 85 (8), pp. 1669-1675. DOI: 10.1002/cplu.202000477
  • Mancuso, F., Di Fiore, A., De Luca, L., Angeli, A., Monti, S.M., De Simone, G., Supuran, C.T., Gitto, R. Looking toward the Rim of the Active Site Cavity of Druggable Human Carbonic Anhydrase Isoforms. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11 (5), pp. 1000-1005. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.0c00062
  • Mancuso, F., De Luca, L., Angeli, A., Del Prete, S., Capasso, C., Supuran, C.T., Gitto, R. Synthesis, computational studies and assessment of in vitro inhibitory activity of umbelliferon-based compounds against tumour-associated carbonic anhydrase isoforms IX and XII. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2020, 35 (1), pp. 1442-1449. DOI: 10.1080/14756366.2020.1786821
  • Mandalari, G., Bisignano, C., Smeriglio, A., Denaro, M., Musarra-Pizzo, M., Pennisi, R., Mancuso, F., Ferro, S., Trombetta, D., Monforte, A.M., Sciortino, M.T., De Luca, L. Simulated human digestion of N1-aryl-2-arylthioacetamidobenzimidazoles and their activity against Herpes-simplex virus 1 in vitro. PLoS ONE, 2019, 14 (5), art. no. e0216384, DOI: 10.1371/journal.pone.0216384
  • Buemi, M.R., Di Fiore, A., De Luca, L., Angeli, A., Mancuso, F., Ferro, S., Monti, S.M., Buonanno, M., Russo, E., De Sarro, G., De Simone, G., Supuran, C.T., Gitto, R. Exploring structural properties of potent human carbonic anhydrase inhibitors bearing a 4-(cycloalkylamino-1-carbonyl)benzenesulfonamide moiety. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 163, pp. 443-452. DOI: 10.1016/j.ejmech.2018.11.073
  • Gitto, R., De Luca, L., Mancuso, F., Del Prete, S., Vullo, D., Supuran, C.T., Capasso, C. Seeking new approach for therapeutic treatment of cholera disease via inhibition of bacterial carbonic anhydrases: experimental and theoretical studies for sixteen benzenesulfonamide derivatives. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2019, 34 (1), pp. 1186-1192. DOI: 10.1080/14756366.2019.1618292
  • De Luca, L., Mancuso, F., Ferro, S., Buemi, M.R., Angeli, A., Del Prete, S., Capasso, C., Supuran, C.T., Gitto, R. Inhibitory effects and structural insights for a novel series of coumarin-based compounds that selectively target human CA IX and CA XII carbonic anhydrases. European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 143, pp. 276-282. DOI: 10.1016/j.ejmech.2017.11.061